Выбор жанра
Позвоночник l3

Позвоночник l3

Белгородское медицинское училище ЮВЖД Реферат по фармакологии. Тема: «Клиническая фармакология средств, применяемых для лечения гастродуоденальной патологии». Выполнил студент 41-й группы Матыцин Алексей г. Белгород 2001 г. Язва желудка – это дефект слизистой оболочки и расположенных под ней тканей, сохраняющееся длительное время вследствие нарушения процессов заживления. Язвенная болезнь редко служит причиной смерти, но доставляет страдания многим больным. Чаще встречается у мужчин в возрасте от 25 до 50 лет. Язвенная болезнь может быть приходящей, рецидивирующей или принимать хроническое течение. Наиболее главными причинами ее возникновения являются: . нервно-психическое перенапряжение; . систематические погрешности в питании; . курение; . наследственная предрасположенность. Жалобы: . боль в подложечной области, чаще связанной с приемом пищи; . мучительная изжога через 2 – 3 часа после еды; . отрыжка, тошнота, рвота (приносит облегчение). Осложнения: . прободение стенки желудка («кинжальная» боль в животе); . перитонит (хирургические вмешательства); . кровотечение (слабость, холодный пот, обморок, рвота в виде кофейной гущи). Некоторые аспекты патфизиологии. В норме воздействие пепсина и соляной кислоты сбалансированы. Многие ученые утверждают, что язва образуется при нарушении этого равновесия. Доказано, что в среднем продукция кислоты у больных с язвой двенадцатиперстной кишки в 2 раза выше, чем у здоровых людей. У больных с язвой желудка она находится в пределах нормы или даже снижена. При низкой кислотности желудочного сока язва никогда не может локализоваться в двенадцатиперстной кишке, а только в желудке. Факторами, защищающими слизистую оболочку являются: 1. непроницаемость ее для ионов водорода; 2. способность секретировать слизь и ионы гидрокарбоната; 3. адекватный кровоток; 4. способность ее быстро регенерировать поврежденный эпителий. Риск заболевания повышается при приеме нестероидных противовоспалительных средств, курение сигарет, неблагоприятных наследственных факторов. Задачи фармакотерапии. 1. Ослабление «агрессивных» факторов патогенеза. 2. Усиление защитных функций организма. В зависимости от фармакологической принадлежности лекарственные препараты могут облегчить боль и ускорить заживление язвы путем: 1. уменьшения секреции соляной кислоты (Н2 – гистаминоблокаторы, холиноблокаторы); 2. нейтрализации секретированной соляной кислоты анатцидами; 3. повышения устойчивости слизистой оболочки к агрессивным факторам патогенеза и ускорения регенерации (сукральфат, простагландины, препараты вистмута). Существует и новая микробная теория возникновения язв. В связи с этим изменилась и задача фармакотерапии, которая состоит в лечении инфекционного процесса комбинацией противомикробных препаратов (ампициллина, фуразолидона, де-нола, тинидазола). Препараты, используемые при язвенной болезни. М – холиноблокаторы. Основным препаратом является атропин, но в силу своей высокой токсичности его применяют для купирования боли в остром периоде. От других препаратов он отличается множеством побочных эффектов: тахикардией, повышением внутриглазного давления, параличом аккомодации (глаз устанавливается на дальнюю точку видения), эйфорией и бессонницей.

Поиск Фармакология: конспект лекций

Внутрь принимают по 1020Pмг 1 раз в сутки вечером после еды. Максимальная доза 80Pмг. Побочные действия: диспепсия, заболевания печени, беременность, лактация. Форма выпуска: таблетки по 0,02 и 0,04Pг P30. Кроме того, в лечении атеросклероза применяются как дополнительные препараты менетол, липостабил, полиспонин, перибуспонин и др. Список литературы 1.PБелоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М.: Универсум, 1993. 2.PКукес В. Г. Клиническая фармакология. М.: Медицина, 1991. 3.PЛазарева Д. Н. Действие лекарственных средств при патологических состояниях. М.: Медицина, 1990. 4.PЛоуренс Д. Р., Бенитт П. Н. Клиническая фармакология. М.: Медицина, 1991. 5.PЛякин К. Н., Крылов Ю. Ф. Биотрансформация лекарственных веществ. М.: Медицина, 1981. 6.PМашковский М. Д. Лекарственные средства. В 2Pт. Т. 1, 2. Харьков: Торсинг, 1998. 7.PОтраслевой стандарт «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях». Основные положения. Ост 91500.05.00072003 СПб., 2003. 8.PПершин Г. Н., Гвоздева Е. И. Учебник фармакологии. М.: Медицина, 1967.

Реферат: Эффективность и безопасность лекарственных средств, применяемых при ОРВИ и гриппе Эффективность и безопасность лекарственных средств, применяемых при ОРВИ и гриппе

Острые респираторные вирусные инфекции опасны прежде всего развитием осложнений: бронхитов, пневмоний, синуситов и др. А учитывая тот факт, что грипп и ОРВИ в первую очередь поражают наиболее уязвимые группы населения (детей и пожилых), присоединение вторичной инфекции на фоне ослабленной иммунологической реактивности всегда опасно развитием летального исхода. По данным ВОЗ, от ОРВИ и их осложнений ежегодно умирает 4 млн. детей в возрасте до 5 лет, причем доля детей до 1 года среди умерших составляет более 66%. В 75% случаев причиной детской смертности от ОРВИ является острая пневмония . В США смертность от гриппа и его осложнений составляет ежегодно в среднем 20 тыс. человек, при этом 80–90% летальных исходов отмечается в возрастной группе старше 64 лет . В таблице 1 приведена статистика годовой заболеваемости и смертности от гриппа в зарубежных странах. В связи с высокой распространенностью значительны затраты на лечение ОРВИ. Так, прямые затраты на лечение гриппа в США составляют от 1 до 3 млрд. долларов, непрямые – 10–15 млрд. долларов в год . Таким образом, чрезвычайно широкая распространенность ОРВИ, их потенциальная опасность в плане развития вторичных острых и хронических бактериальных инфекций дыхательных путей, а также летальных исходов в определенных популяционных группах обусловливает поиск и создание лекарственных средств, эффективных для лечения ОРВИ и профилактики осложнений.

Поиск Фармакология

Валерия Николаевна Малеванная Фармакология 1.PПредмет фармакологии, ее история и задачи. Клиническая фармакология и виды фармакотерапии Фармакология наука о действии лекарственных веществ на живые организмы и о путях изыскания новых лекарственных средств. Она является одной из самых древних наук. Известно, что в Древней Греции (IIIPв. до н.Pэ.) Гиппократ использовал различные лекарственные растения для лечения заболеваний. Во IIPв. н.Pэ. римский врач Клавдий Гален широко применял в медицинской практике различные вытяжки из лекарственных растений. Известный врач средневековья Абу Али ибн Сина (Авиценна) в своих сочинениях упоминает большое количество лекарственных средств растительного происхождения (камфару, препараты белены, ревеня, спорыньи и др.). XVXVIPвв.P Пара-цельс применяет в лечебной практике уже неорганические лекарственные вещества: соединения железа, ртути, свинца, меди, мышьяка, серы, сурьмы. Постепенно развиваются экспериментальные методы исследования, благодаря которым стало возможным получение из растений чистых высококачественных веществ (папаверина, стрихнина и др.) и синтетических соединений

Реферат: Методы обработки корневых каналов зубов с применением современных медикаментозных средств при лечении периодонтита Методы обработки корневых каналов зубов с применением современных медикаментозных средств при лечении периодонтита

Реферат по терапевтической стоматологии МОЗУ Проблема эндодонтического лечения периодонтитов сохраняет свою актуальность на протяжении длительного периода времени в связи с высокой распространённостью поражений периодонта, необходимостью устранения очагов хронической одонтогенной инфекции в организме. Предметом многочисленных исследований явились неудовлетворительные результаты эндодонтического лечения, и этим был обусловлен поиск новых методов и материалов для достижения положительного исхода при лечении заболеваний периодонта. Вопросам консервативного лечения верхушечных периодонтитов посвящено большое количество исследований, однако некоторые из этих вопросов остаются неразрешенными до настоящего времени. Эндодонтическое лечение острых и обострившихся хронических верхушечных периодонтитов заключается в устранении инфекции в корневых каналах и лечебном воздействии на очаги периапикального воспаления. При этом важную роль в подготовке корневых каналов к пломбированию наряду с механической играет медикаментозная обработка. Однако среди большого числа антимикробных средств, применяемых в эндодонтии, пока нет антисептика, который сочетал бы высокую бактерицидную силу с безвредностью для периапикальных тканей.

Поиск Психиатрия. Руководство для врачей

ЛЕЧЕНИЕ Лечение больных СПИДом основано на оценке тяжести и клинической картины психических проявлений. Проводится этиотропная, патогенетическая и симптоматическая терапия. Этиотропными препаратами являются азидотимедин, дидезоксициллин, фосфонофомат и др. В первые 6-12 месяцев применяют также зидовудин (ингибитор репликации ВИЧ) и дианозидин. Эти средства снижают риск развития деменции у пациентов с начальными признаками органического снижения уровня личности. При развивающемся слабоумии используют традиционные средства симптоматической терапии, церебропротекторы, препараты, улучшающие мозговое кровообращение, седативные средства, антидепрессанты, нейролептики. Большое место в реабилитации и организации помощи больным СПИДом отводится специальным программам, предусматривающим психологическую и психотерапевтическую помощь пациентам и создание для этого специальных служб для разных категорий больных ВИЧ. При этом большую роль играют средства лечения соматической патологии при СПИДе. Глава 31 СИМПТОМАТИЧЕСКИЕ ПСИХОЗЫP Симптоматические психозы психотические состояния, возникающие при некоторых соматических заболеваниях

Реферат: История болезни - Клиническая фармакология (---) История болезни - Клиническая фармакология (---)

Ожидаемый эффект: бактериоцидное действие. Парентерально. 4. Ампиокс: Бактериоцидное антибиотик, действие: група нарушение синтеза пенициллина - клеточной стенки комбинированны (муреина) - й пенициллин. угнетение синтеза клеточных мембран, делящихся клеток, - вновь образованные клетки, лишенные клеточной стенки разрушаются. Ожидаемый эффект: бактериоцидное действие 5. Гентамицин: Rp.: Sol. Период Бактерицидное - антибиотик - Ge a-mici i полувыведения: подавляется аминогликозид sulfa is 17-23 часа. синтез белка. II поколения 1% - 0,8 ml Связь с белком Препарат вы-соко D. .d.№ 20 i 25-30 %. активен по ampull. При повторном отношению S.: По 0,8 мл введении синегной ной 2 раза в день коммулируется. палочки, в/м. Выведение с мочой действует на 60-100%. штаммы Максимальная микроорганизмов, концентрация в устойчивых к крови через антибиотикам I 0,5-1,0 час. поколения. Средняя Ожидаемый эффект терапевтическая - бактерицидный. концентрация поддерживается в крови 8 часов. Внутривенно капельно. 6. Уротропин: Rp.: Sol. Применяют как антисептик, Uro ro-pi i антисептик при гр. 40% - 10 ml. инфекционных альдегидов D. .d. №7 i процессах в ampull. мочевыводящих S. По 10 мл путях. Действие в/в капельно. препарата основывается на способности разлагается в кислой среде с образованием фо-рмальдегида, который с свою очередь оказывает угнетающее действие на микроорганизмы. 7. Анальгин: Rp.: Sol. Период Механизм действия нестероидный A algi i 50% - полувыведения - заключается в противовоспали 2 ml. 2-4 часа. разобщении тельный D. .d.№ 10 i ана-льгетик, ampullis. производное S. По 2 мл в пирозалона. капельницу. 8. Димедрол: Rp.: Sol. Длительность Эффект антигистамин-н Dimed-roli 1% периода развивается через ый препарат - - 1 ml. полувыведения 15-20 мин., блокатор Н1 - D. .d.№ 10 i 4-10 часов. достигая гистаминореце- ampull.

Реферат: Клиническая фармакология в кардиологии Клиническая фармакология в кардиологии

Купирующий эффект проявляется через 1-3 минуты, максимальное действие наступает через 5-6 мин., продолжительность действия – 10 мин. нитроглицерин для сублингвального приема в таблетках (по 0,5мг), 1% спиртовый раствор нитроглицерина, капсулы нитроглицерина (в одной желатиновой капсуле содержится 0,05мл 1% масляного раствора нитроглицерина). Часто встречаемый побочный эффект– головная боль, которая обусловлена вазодилятацией и затруднением оттока венозной крови из головного мозга, для уменьшения боли можно добавить ментол или валидол, которые улучшают отток крови от мозга. Нитраты длительного действия для приема внутрь Предназначены для профилактики приступов стенокардии. Начало действия препаратов этой группы через 20-30 мин. После приема, максимальный эффект развивается через 60-90 мин. сустак for e, сустак mi e, нитронг, нитро-мак, нитрогранулонг, нитросорбид. Препараты нитроглицерина для внутривенного введения: перлинганит, нитроглицерин 1% спиртовый раствор, нитро 5мг/мл. Внутривенные формы нитроглицерина показаны при инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, острой левожелудочковой недостаточности. Побочные эффекты: артериальная гипотензия, которая зависит от скорости введения препарата, головная боль, синусовая брадикардия.

Реферат: Клиническая фармакология современных антацидов Клиническая фармакология современных антацидов

Современные антациды обладают и рядом других благоприятных свойств, например адсорбирующими и цитопротективными, способностью корригировать моторику кишечника, улучшать качество рубцевания язвы и др. В настоящее время антациды применяют преимущественно в следующих ситуациях: для снятия симптомов гастродуоденальных язв, рефлюкс-эзофагита при самолечении; как средство проведения дифференциального диагноза ех juva ibus между кардиальными и некардиальными загрудинными болями; как средство дифференциального диагноза ех juva ibus эпигастральных язвенных и билиарных болей; для купирования симптомов ЯБ, ГЭРБ, хронического панкреатита в первые дни обострений до назначения стандартизированного лечения; как лечебное средство, принимаемое пациентами по требованию (o dema d) при изжоге, язвенных голодных болях, язвенной диспепсии и т. д. . В последние годы антациды снова стали привлекать внимание гастроэнтерологов. В частности, в работах Минушкина О.Н. и соавт. показано, что они весьма эффективны в качестве средств для лечения язвенной болезни и в зависимости от тяжести поражений могут быть использованы у разных больных как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии.

Реферат: Клиническая фармакология гепатопротекторов при алкогольной интоксикации Клиническая фармакология гепатопротекторов при алкогольной интоксикации

Какие дозы алкоголя на сегодня считаются относительно безопасными? Каковы особенности метаболизма этанола и механизмы поражения печени? Каким образом можно доказать алкогольный генез поражения печени при отрицании употребления алкоголя пациентом? И, главное, каким образом и на каком этапе можно приостановить развитие патологического процесса в печеночной паренхиме? 1. Метаболизм этанолаАлкоголь метаболизируется преимущественно в гепатоцитах. Печень является главным барьером на пути этанола, что и объясняет столь частое ее поражение при хронической алкогольной интоксикации. Лишь 2% этанола выводится легкими и почками. В метаболизме алкоголя участвует несколько ферментов. Около 80% этанола превращается в ацетальдегид под действием АДГ. Выделяют 2 фракции АДГ: желудочную и печеночную. Остальные 20% метаболизируются через систему цитохрома Р 450. В дальнейшем ацетальдегид под действием АлДГ окисляется до ацетата, который в свою очередь метаболизируется до углекислого газа и воды. В результате окисления 1 г этанола вырабатывается 7 ккал. Однако эти калории являются «пустыми», то есть не имеют питательной ценности. Алкоголики получают большое количество энергии (500 мл водки обеспечивает примерно 1400 ккал), но не получают пластических веществ, что приводит к разрушению собственных белков и усугубляет питательную недостаточность.

Реферат: Клиническая фармакология оральных контрацептивов Клиническая фармакология оральных контрацептивов

В качестве эстрогенного компонента КОК выступает синтетический эстроген—этинилэстрадиол (ЭЭ), а в качестве прогестагенного—различные синтетические прогестагены. По содержанию этинилэстрадиола КОК делятся на: Высокодозированные КОК—50 мкг/сут (Овидон, Антеовин, Нон-овлон) Низкодозированные КОК—не более 30-35 мкг/сут (Диане-35, Жаннин, Фемоден, Ярина, Минизистон, Марвелон, Регулон, Триквилар, Тризистон, Три-регол, Три-мерси). В этой группе выделяется подгруппа «микродозированных» КОК, содержащих микродозы ЭЭ—20-15 мкг/сут (Логест, Миррель, Мерсилон, Новинет) В зависимости от схемы комбинации эстрогена и гестагена КОК подразделяются на: Монофазные—21 таблетка с неизменной дозой эстрогена и прогестагена на 1 цикл приема (Логест, Фемоден, Диане-35 и др.) Многофазные—21 таблетка с вариабельным соотношением эстрогена и прогестагена в таблетках одного цикла (Овулен, Бисекурин) Двухфазные—2 вида таблеток с разным соотношением эстроген/прогестаген (Антеовин) Трехфазные—3 вида таблеток с разным соотношением эстроген/прогестаген (Триквилар, Три-мерси и др.) Механизм контрацептивного действия КОК Влияние всех гормональных контрацептивов осуществляется с помощью сочетания прямого и непрямого воздействия на все звенья репродуктивной системы.

Реферат: Литература - Фармакология (гиполипидемические средства) Литература - Фармакология (гиполипидемические средства)

Этот файл взят из коллекции Medi fo E-mail: medi or medrefera s@usa. e or pazufu@al er .org Fido e 2:5030/434 A drey ovicov Пишем рефераты на заказ - e-mail: medi В Medi fo для вас самая большая русская коллекция медицинских рефератов, историй болезни, литературы, обучающих программ, тестов. Заходите на - Русский медицинский сервер для всех! ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГРУППА МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТЫ И ДОЗЫ I. ВЕЩЕСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЛИПОЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ СТЕНОК АРТЕРИЙ (СТИМУЛИРУЮЩИЕ ФЕРМЕНТ ЛИПОПРОТЕИДЛИПАЗУ). ГЕПАРИНОИДЫ Понижают содержание в крови липидов за счет освобождения Гепарин липопротеинлипазы, которая гидролизует триглицериды до Атероид свободных жирных кислот, которые поступают в ткани АНТИОКСИДАНТЫ Ингибируют свободнорадикальное окисление липидов молекулярным Токоферола ацетат, аскорбиновая кислота, кислородом глутатион Обладая антибрадикининовым действием, тормозят отек и уменьшают АНГИОПРОТЕКТОРЫ проницаемость эндотелия сосудистой стенки для атерогенных Пармидин (продектин, ангинин) внутрь липопротеинов; кроме того способствуют регенерации эластических 0,25 - 0,75 г/сут и мышечных волокон в местах отложения холестерина. II. ВЕЩЕСТВА, ТОРМОЗЯЩИЕ ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КИШЕЧНИКЕ (СЕКВЕСТРАНТЫ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ).

Реферат: Лекции - Фармакология (антиадренергические средства) Лекции - Фармакология (антиадренергические средства)

Учитывая локализацию альфа-1-адренореактивных систем - это сосуды периферии - кожа, слизистые, под влиянием альфа-1-блокаторов отсутствует возможность возбуждающего действия на альфа-1-адренорецепторы, наблюдается вазодилатация главным образом периферических сосудов. Главное показание к применению этих препаратов это нарушение периферического кровоснабжения: эндоартерииты, трофические язвы, вялотекущие раны, пролежни, вибрационная болезнь, при отеке легких, в комплексном лечении травматического шока, в комбинированных подходах к лечению гипертонической болезни. Пироксан относящийся к препаратам этого ряд, альфа-1-блокатор центрального действия, применяется при симпатоадреналовом кризе - то есть то кризе диэнцефальной природы, при диэнцефальных синдромах. Аминазин также является альфа-1-блокатором, причем он не только блокирует но и разрушает альфа-1-адреноструктуры. Больной успокаивается, но через неделю у него может наступить коллапс, резкое снижение давления, вследствие разрушения альфа-1-адренорецепторов на периферии.


Клиническая фармакология вазоактивных средств и фармакотерапия цереброваскулярных расстройств Медицинское Информационное Агентство (МИА) Шток В.Н.
Для неврологов, врачей других специальностей и студентов старших курсов медицинских институтов.
655 руб
Клиническая фармакология (пер. с англ. Мосоловой Т.П.) - 104 с. ISBN 5-94774-099-0 1-4051-0275-6 54.00.00 01929 М: Бином /Лаборатория знаний Бегг Э.
Книга построена из коротких модулей на каждом развороте.
146 руб
Клиническая фармакология: Психиатрия, неврология, эндокринология, ревматология - 422 с. ISBN 5-89481-074-4 5-89481-070-1 91.12.21 071 М: Медицинское информационное агенство Бороян Р.Г.
96 руб
Клиническая фармакология. Гриф Министерства сельского хозяйства КолосС Соколов В.Д.
Для студентов ВУЗов по специальности "Ветеринария".
449 руб
Учебник для вузов Изд. 3-е, перераб. , доп. - 520 с. Клиническая фармакология: СПб: Фолиант Михайлов И.Б.
465 руб
Клиническая фармакология: Учебник для студентов медицинских училищ и колледжей Изд. 2-е, испр. Среднее профессиональное образование ISBN 5-7695-1251-2 Среднее профессиональное образование Академия,Мастерство Крыжановский С.А.
Приведены основные положения фармакокинетики и фармакодинамики, данные о взаимодействии лекарственных средств в организме, их побочных эффектах, сформулированы основные критерии оценки эффективности и безопасности назначения лекарственных средств.
349 руб
Клиническая фармакология. Гриф МО РФ Медицина для вас Феникс Анисимова Н.Б.
Учебное пособие соответствует новым Государственным образовательным стандартам средних медицинских училищ и колледжей.
111 руб
Клиническая фармакология: Учебное пособие для медицинских училищ Изд. 2-е - 238 с. ISBN 985-06-0967-2 54.00.00 13586 Мн: Вышэйшая школа Воронов Г.Г., Захаренко А.Г.
129 руб
Учебное пособие для средних профессиональных учебных заведений - 192 с. {Среднее профессиональное образование} Тесты и ситуационные задачи по курсу 'Клиническая фармакология': М: Мастерство Крыжановский С.А.
113 руб

Источник: http://www.char.ru/324/21318.htm

Позвоночник l3

Позвоночник l3

Комментарии

Имя:*
E-Mail:
Введите код: *
Диета здоровой печени